《T color="red">细胞 T>》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumaraTe）在细胞内堆积。
NaTure子刊：新研究表明生物可降解T color="red">T T>T color="red">细胞 T>增强支架可改善CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的抗肿瘤活性
Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力，这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。
Science：破坏特殊基因或能预防T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭从而改善免疫疗法的疗效
研究者表示，Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力，而这或许是未来科学家们设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。
NaTure：HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，打造无需定制、随时待命的供体T color="red">细胞 T>
如今，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员在这一领域取得了新的进展，有可能使用由健康供体提供并储存的现成CAR-T细胞，以便在患者需要时立即准备好。
Cell STem Cell：利用脑瘤类器官可以准确地模拟胶质母T color="red">细胞 T>瘤患者对CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗的反应
研究表明，胶质母细胞瘤（GBM）类器官是一个强大而准确的工具，可以了解我们用CAR-T细胞疗法治疗脑瘤时到底会发生什么。
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法研究进展（第45期）
Sci Immunol：发现一种新的免疫检查点！临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效、LanceT：1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改
NaTure Cell Biology：黄波团队发现效应性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“氨死亡”
通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平，可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活，并增强其抗肿瘤效应。
PNAS：在慢性疲劳综合征中，T color="red">T T>T color="red">细胞 T>也会变得功能衰竭
来自ME/CFS患者的免疫细胞表面表现出更高水平的衰竭细胞特征性的蛋白，衰竭可能是由于长期暴露于病毒蛋白或免疫系统持续受到刺激造成的，癌症患者也会出现这种状态。
《T color="red">细胞 T>发现》：幽门螺杆菌后继有菌！中国科学家揭秘咽峡炎链球菌促胃癌的新机制，可改变肿瘤免疫微环境，抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>助力癌T color="red">细胞 T>
本文的发现揭示了胃癌中不同瘤内微生物特征的预后和临床意义，并揪住了咽峡炎链球菌这个有潜力的胃癌治疗新靶点。
Cell | 核糖T color="red">毒性 T>应激反应驱动紫外线介导的T color="red">细胞 T>程序性死亡
这篇文章系统的研究了UV辐射诱导核酸损伤后的多种应激反应激活模式，揭示了各个途径在细胞命运决定的重要作用，特别是在细胞经历核糖体碰撞和核糖毒性应激时的细胞命运是如何被驱动的。